悉尼·布伦纳

悉尼·布伦纳，（SydneyBrenner，1927年1月13日－2019年4月5日)，南非生物学家，2002年诺贝尔生理学或医学奖获得者。悉尼·布伦纳于2019年4月5日在新加坡逝世，享年92岁。

基本资料

中文名：悉尼·布伦纳

外文名：SydneyBrenner

出生日期：1927年1月13日

逝世日期：2019年4月5日

职业：南非生物学家

主要成就：信使mRNA的发现者

解析遗传密码的主要贡献者

开创利用秀丽隐杆线虫研究生物遗传的先河

人物简介

悉尼·布伦纳出生在南非的一个小镇-杰米斯顿。他的双亲是移民。父亲1910年从立陶宛来到南非，而母亲于1922年从拉脱维亚的首都里加移居南非。布伦纳在杰米斯顿高中和金山大学接受教育后，在牛津大学获得哲学博士学位。

人生经历

1960年代，布伦纳在分子生物学领域成就突出。

1961年他与佛朗西斯·克里克通过克里克-布伦纳实验解释了蛋白质翻译的三元码，发现了移码突变。这个发现提供了遗传密码前期解释。之后他专注于秀丽隐杆线虫的研究。发现器官发育和细胞程序性细胞死亡（细胞程序化凋亡）的遗传调控机理。

2002年12月，他的诺贝尔演讲的题目为《Nature'sGifttoScience》，介绍了线虫动物门，他被认为选择了正确研究方向，并选择了正确的生物体。

主要成就

布伦纳创建了分子科学研究院（MolecularSciencesInstitute），他还和多所研究机构有合作关系，如美国索尔克生物学研究所（SalkInstituteforBiologicalStudies）、日本冲绳科技研究院（OkinawaInstituteofScienceandTechnology）、新加坡分子与细胞生物学研究院（InstituteofMolecularandCellBiology）、霍华德休斯医学院（HowardHughesMedicalInstitute）的珍妮莉娅法姆研究学院（JaneliaFarmResearchCampus）。

并且他在期刊《现代生物学》（CurrentBiology）杂志设有专栏“LooseEnds”，以敏锐的科学视角和辛辣的文笔而著称。

2001年他还出版了专著《ALifeInScience》。

2006年10月11日，布伦纳被新加坡科学技术研究局授予国家科学技术奖章，为表彰他为新加坡科学文化的发展所做的贡献。

研究大事

1959年：勒琼发现染色体异常导致的疾病

杰罗姆·勒琼1926年出生在法国的巴黎。他在大学里学习医学，1952来到了法国科学研究中心从事研究工作。

1958年，勒琼开始关注智力有障碍的患有被称为“蒙古症”的儿童，由于约翰·兰登·唐在1866年首次对该病作出详细的描述，因而它被称为唐氏综合征，又称先天愚型。1959年，勒琼等人在该病患者体内发现，不同于正常人的23对染色体，第21对染色体有三条而不是两条。后来的研究发现，这种病可分三种类型：21－三体型，所有细胞都含有47条染色体；嵌合型，部分细胞含有47条染色体；易位型，多余的染色体迁移到了其它染色体附近。勒琼号召大家不要歧视患者，给予他们更多的关怀和照顾，这样可以克服这种先天缺陷给他们带来的痛苦。

唐氏综合征是最常见的染色体异常之一，该病的产生机理尚不清楚，但认为额外的染色体产生的一些过量的蛋白质是引起该病典型特征的原因。这是人类第一次发现由染色体异常引起的疾病，它为医学研究中细胞遗传学的发辟了道路。

1960年：布伦纳等人发现mRNA传递信息的机制

悉尼·布伦纳于1913年出生在南非的杰米斯顿，在约翰内斯堡完成了大学的学业。后来布伦纳前往牛津大学攻读博士学位，开始研究噬菌体。1956年，在克里克的帮助下，布伦纳来到了英国医学研究理事会（MRC）在剑桥的卡文的什实验室，研究基因编码以及RNA如何进行信息传递工作。

在DNA结构提出之前，沃森就曾预测了遗传信息的传递公式——“DNA→RNA→蛋白质”。1957年，布伦纳等科学家在《自然》上发表了关于噬菌体变异的文章，根据观察到的基因变异与氨基酸排序的对应联系，证明了关于遗传信息与蛋白质产物关系的预测。1960年，布伦纳、弗朗西斯·雅各布和马修·梅塞尔森设计了一系列实验，证实了mRNA的存在，mRNA将细胞核中DNA携带的遗传信息带到细胞质中，并指导生成蛋白质。

1968年，布伦纳开始把研究转向线虫（另一种遗传研究的模式生物），探讨线虫的生长与分化，以及基因突变和个体发育的关系。而到了20世纪80年代，他又参与到人类基因组计划和河豚基因测序中。布伦纳是科学界的传奇人物，他的研究从DNA编码、基因测序到胚胎发育、生物进化，可以说涵盖了整个现代生命科学领域。他因为研究线虫作出的贡献而获得了2002年诺贝尔生理学及医学奖。

1961年：格思里开展婴儿遗传病的筛选工作

苯丙酮尿症（PKU）是一种发生在新生儿中的遗传病，患病的婴儿体内缺少一种酶，无法正常代谢苯丙氨酸，而这种氨基酸在血液中含量过高将对大脑造成损害，如果在出生后的头几个星期没有得到及时的治疗，婴儿的智力及行为都会受到影响。

过去，人们已经发现可以用婴儿血液来检查是否患病，但是取得每一个孩子的血样是一件困难的事情。1959年，罗伯特·格思里发现，通过检验收集在过滤纸上的小滴血液样本就可以判断是否患有此病。有了这种简单便宜的检测方法，医生就可以在它造成损害前对婴儿作出及时的治疗。1961年，格思里的基因诊断方法在纽约部分地区开始进行临床实验，第二年它被推广到美国的29个州，这是人类第一次开展大规模的疾病筛选工作，格思里也成为了世界知名的疾病预防专家。