周维善
周维善（1923.7.14—2012.8.10），中国共产党党员，有机化学家，中国科学院院士，中国科学院上海有机化学研究所研究员。周维善1949年毕业于国立上海医学院药学系并留校任教；1952年至1956年在军事医学科学院化学系从事科研工作；1956年调到中国科学院上海有机化学研究所从事科研工作；1960年在捷克科学院有机和生化研究所作访问学者；1984年在法国自然科学研究中心神经化学研究中心天然产物研究室作客座教授；1991年当选为中国科学院学部委员（院士）；2012年8月10日在上海中山医院逝世，享年90岁。周维善长期从事甾体、萜类和不对称合成化学研究。
基本资料
中文名：周维善
国籍：中国
出生地：浙江绍兴
出生日期：1923年7月14日
逝世日期：2012年8月10日
毕业院校：国立上海医学院
职业：教育科研工作者
代表作品：《不对称合成》、《甾体化学进展》
主要成就：1991年当选为中国科学院学部委员（院士）
人物生平
1923年7月14日，周维善生于浙江绍兴。
1944年，就读于东吴大学化学系。
1949年，毕业于国立上海医学院药学系并留校任教。
1952年至1956年，在军事医学科学院化学系师从有机化学家黄鸣龙教授从事科研工作。
1956年，随黄鸣龙调到中国科学院上海有机化学研究所从事科研工作。
1960年，在捷克科学院有机和生化研究所作访问学者。
1984年，在法国自然科学研究中心神经化学研究中心天然产物研究室作客座教授。
1991年，当选为中国科学院学部委员（院士）。
2012年8月10日17时50分，因病医治无效，在上海中山医院逝世，享年90岁。8月16日14时，遗体告别仪式在上海龙华殡仪馆（漕溪路210号）大厅举行。
主要成就
周维善科研成就
科研综述
周维善参与7步可的松和甾体口服避孕药甲地孕酮（即已广为应用的二号甾体口服避孕药）等的合成。他主持并参与光学活性高效口服避孕药18-甲基炔诺酮的不对称全合成，已投入工业生产并出口。在国际上首次利用中国丰产的猪去氧胆酸为原料发展了新甾体植物生长调节剂油菜甾醇内酯类化合物的合成方法，合成的油菜甾醇内酯类化合物已在田间试用并取得了显著的效果。他主持并参与首次测定抗疟新药青蒿素的结构，又主持和参与它的全合成。改良了harpless烯丙醇的不对称环氧化试剂，使其更具有使用价值和扩大了应用范围。并首次将Sharpless烯丙醇不对称环氧化反应扩展到烯丙胺a-糠胺的动力学拆分，并将其应用于天然产物的合成。他还组织领导在中国先期开展昆虫性信息素合成，合成的棉红铃虫性信息素曾用于害虫测报和防治，效果显著。
学术论著
据2022年3月求是科技基金会官网显示，周维善发表论文200余篇，综述论大约40篇。编著《不对称合成》并主编《甾体化学进展》等书。
科研成果奖励
据2022年3月中国科学院学部官网显示，周维善曾获中国科学院科技进步奖一等奖2项，国家计生委科技进步奖一等奖1项，国家自然科学奖二等奖2项，国家发明奖二等奖1项等。
周维善人才培养
教育理念
周维善坚持对研究生严格要求，注重培养他们不畏困难的顽强品质和独立工作的能力。
学生培养
周维善已培养15位硕士和17位博士（此为《绍兴的中国之最续编》记载）。
周维善荣誉表彰
社会任职
人物评价
周维善为中国甾体化学发展和甾体药物工业的创建作出了重要贡献。（中国科学院评）
周维善先生是一位德高望重、深受大家尊敬的有机化学家。他一生致力于有机化学的科研和教学工作，一丝不苟，严于律己，建树颇丰，特别是甾体化学、萜类化学和不对称合成研究等，取得了独创性的科研成果，为中国甾体化学发展和甾体药物工业的创建作出了重要贡献。周维善先生热爱祖国，崇尚科学，追求真理，淡泊名利，将全部心血奉献给了化学科研与教育事业，是中国化学界的一代楷模，为年轻后学树立了榜样，风范长存。（中国科学院上海有机化学研究所评）
人物纪念
维善天然产物合成奖
“维善天然产物合成奖”是中国化学会为纪念已故天然产物合成化学家周维善院士，于2013年设立，旨在奖励中国国内对天然产物合成有杰出贡献的学者，弘扬和传承周先生的科学精神与优良学风。该奖项每两年评选一次。